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    权威超低价歆贝iso9000认证_质量管理体系服务万家中小微
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权威超低价歆贝iso9000认证_质量管理体系服务万家中小微
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ISO9001认证的基本简介摘要:什么是ISO9001认证?
ISO9001认证的基本简介
ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化,为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配,公证、科学。
是通过ISO9001认证的企业,在各项管理系统整合上已达到了国际标准,表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度,公司以顾客为中心,能满足顾客需求,达到顾客满意,不诱导消费者。
什么是ISO9001认证?
ISO9001认证 是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会)制定的国际标准。
ISO9001认证流程
ISO9001认证流程
企业原有品质体系识别、诊断;
任命管理者代表、组建ISO9000推行组织;制订目标及激励措施;
各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练;
ISO9001标准知识培训;
品质体系档编写;
品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行;
管理培训;
内审员接受训练;
若干次内部品质体系审核;
在内审基础上的管理者评审;
品质管制体系完善和改进;
申请认证;
认证公司档审核;
现场审核;
纠正措施;
批准;
注册颁证;
完善的售后服务。
企业实施ISO9001认证需要的资料企业实施ISO9001认证需要的资料
申请企业具备独立法律资格的证明材料(如:已年检的有效营业执照、组织机构代码证)
有效期内的许可证、资质证书等(复印件)
生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
申请认证的产品简介(包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息)
产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
ISO9001认证的质量方针与目标
ISO9001认证的质量方针与目标
1.界定及声明质量方针的阶层不够高(最好为最高阶层)。
2.只笼统介绍、含糊不清而未明订质量方针。
3.方针的声明无管理阶层签署,厂内人员又大部分不了解:)
4.质量方铡‘未包括承诺,或与组织整体经营宗旨不相关连。
5.质量目标过于抽象或流于口号化。未量化,无法评估。
6.质量目标没有进行分解订到相关职能或层次。
7.基层人员不了解质量方针或对其漠不关心,30%不了解质量方专
8.质量方针空洞化,与质量目标不相连,而致无法实施及维持。
9.教育训练或质量宣导末将质量方针列为所需的科目
ISO9000认证咨询申请条件
ISO9000认证申请条件
  开展质量认证是为了保证产品质量,提高产品信誉,保护用户和消费者的利益,促进国际贸易和发展经贸合作。这个认证目的非常清楚地说明,企业要开展认证必须具备条件才能申请认证。
  《中华人民共和国产品质量认证管理条例》第三章专门讲了条件和程序,归纳起来,企业申请产品质量认证必须具备四个基本条件:
  1.中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。
  2.产品质量稳定,能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品,不能代表产品质量的稳定情况,必须正式成批生产产品的企业,才能有资格申请认证。
  3.产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求,或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。
  4.生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求。建立适用的质量标准体系,并使其有效运行。
  具备以上四个条件,企业即可向国家认证机构申请认证。一般说,已批量生产的企业多基本具备了前三个条件,后一个条件是要努力创造。
ISO9001标准要求保持的21项记录
1、4.2.4记录控制
应建立保持记录,以提供符合要求的质量管理体系有效运行证据。
2、5.6.1.管理评审-总则
○1应保持管理评审记录。 
○2对质量目标进行监视及对不良质量成本定期报告和评价应。
这些结果应予以记录。(TS要求)
3、6.2.2能力、意识和培训
组织应e)保持教育、培训、技能和经验的适当记录。
4、7.1 d)为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。* 
5、7.2.2与产品有关的要求的评审
评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持。
6、7.3.2设计和开发输入
应确定与产品要求有关的输入,并保持记录。
7、7.3.4设计和开发评审
评审结果及任何必要措施的记录应予保持。
8、7.3.5设计和开发验证
验证结果及任何必要措施的记录应予保持。
9、7.3.6设计和开发确认,
确认结果及任何必要措施的记录应予保持。
10、7.3.7设计和开发更改的控制
应识别设计和开发的更改,并保持记录。
11、7.3.7设计和开发更改的控制
更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持。
12、7.4.1采购过程
组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持。
13、7.5.2 生产和服务提供过程的确认
当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时,组织应对任何这样的过程实施确认。这包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才能显现的过程。d)记录的要求。
14、7.5.3 标识和可追溯性
在有可追溯性要求场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识。
15、7.5.4顾客财产
当顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时,应报告顾客并保持记录。
16、7.6监视和测量装置的控制
○1当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性评价和记录;
○2校准和验证结果的记录应予保持;
7.6.2校准/验证记录
对所有量具、测量和试验设备(包括员工和顾客所有的设备)都应提供校准/验证活动的记录,用以提供符合确定的产品要求的证据。(TS要求)
17、8.2.2 内部审核
策划和实施审核以及报告结果和保持记录。
8.2.3.1 制造过程的监视和测量
○1应记录重要的过程事件
○2组织应保持过程更改生效日期的记录。(TS要求)
18、8.3 不合格品控制
应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录;
19、包括所批准的让步的记录。
20、8.5.2纠正措施
e)记录所采取措施的结果
8.5.2.4拒收产品的试验/分析
组织应对顾客的制造厂、工程部门及经销商拒收的零件进行分析。应保存分析记录。(TS要求)) 
21、8.5.3 预防措施
d)记录所采取措施的结果。
ISO9001质量管理体系咨询流程
01.现场调研
产品特点及行业特点;
工作现场及工艺流程;
特殊过程或保密领域;
企业质量管理体制与ISO9000标准的符合程度。
02.体系诊断、策划
分析质量管理与ISO9000标准不符合的问题;
制定咨询计划;
策划企业的质量体系。 
03.贯标培训
对最高领导层、中层干部和基层员工进行贯标培训;
对内审员进行内审理论和技能培训。
04.文件编写培训指导
对文件编写小组成员进行文件编写培训;
文件编写指导。
05.文件修改、定稿和发布
企业质量体系文件初稿讨论、修改;
咨询师反馈修改意见;
现场指导文件修改。
体系文件定稿、打印、批准和发布。
06.内审培训
企业质量管理体系审核工作及内审员培训。
07.体系试运行
指导体系文件的培训、宣贯;
指导体系试运行及自查;
指导修订质量体系文件。
08.质量体系内部审核
指导制定内审计划;
指导现场审核;
指导纠正措施的制定和验证。 
09.管理评审
指导制定管理评审计划;
指导企业最高管理者组织管理评审;
指导整改措施的制定和验证。
10.符合性审核
由咨询专家按照选定的质量管理体系标准独立进行符合性审核。
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